Zapraszamy do wzięcia udziału w licytacji trzech rocznych prenumerat „Rynku Kolejowego”. Środki z licytacji zostaną przeznaczone dla fundacji zajmującej się wsparciem osób chorujących na stwardnienie rozsiane. Fundacja ta uruchomiła również inną „transportową” licytację, również na cel charytatywny: jej zwycięzca będzie mógł odwiedzić siedzibę SKM Warszawa.
Wydawca „Rynku Kolejowego” przekazał na licytację trzy roczne prenumeraty gazety na 2023 r. Każda z tych trzech licytacji prowadzona jest osobno, wszystkie są dostępne w serwisie Allegro Charytatywni, na koncie Fundacji StwardnienieRozsiane.Info (
www.allegro.pl/charytatywni/fundacja-stwardnienierozsiane-info). Zwycięzca każdej z licytacji otrzyma również dostęp (login i hasło) do archiwum portalu
www.rynek-kolejowy.pl.
Wygraj licytację i odwiedź siedzibę SKM Warszawa
Inną licytacją charytatywną uruchomioną na tym samym koncie jest możliwość wylicytowania wizyty w siedzibie SKM Warszawa. Przedmiotem tej licytacji są odwiedziny (z możliwością wzięcia ze sobą 2 osób) w bazie SKM, w ramach których możliwe będzie: m.in. zwiedzanie stacji postojowej, hali napraw, możliwość wykonania sesji zdjęciowej w niedostępnych na co dzień dla podróżnych miejscach, w tym w kabinie maszynisty. „Jak wygląda przygotowanie pociągów przed wyjazdem w trasę? Jak dokonywane są ich przeglądy, naprawy te drobne i te większe? Jak wygląda „kolej od kuchni”? Tego wszystkiego dowie się zwycięzca/zwyciężczyni licytacji, której przedmiotem jest wizyta w siedzibie SKM Warszawa: samorządowego i jedynego w kraju miejskiego przewoźnika kolejowego” – zapowiada licytację organizator.
Środki z licytacji zostaną przeznaczone na wsparcie działalności statutowej Fundacji StwardnienieRozsiane.Info, m.in. na wydanie „Elementarza SM” („podręcznika” dla pacjentów w pierwszym okresie po diagnozie stwardnienia rozsianego, który będzie bezpłatnie dystrybuowany dla chorych). Fundacja StwardnienieRozsiane.info z siedzibą w Gdyni powstała w 2018 r. Jest organizacją założoną przez osoby chorujące na stwardnienie rozsiane (SM). Szczególny nacisk kładzie na poszerzanie wiedzy i zwiększanie świadomości na temat SM. Organizuje konferencje dla pacjentów, prowadzi forum internetowe oraz współpracuje przy innych projektach dla pacjentów (np. webinarach). Tworzy kampanie informacyjne nt. SM i niepełnosprawności. Udziela porad w formie telefonicznej i mailowej. Jest członkiem Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta oraz Forum Organizacji Pacjentów przy NFZ. Jest Organizacją Pożytku Publicznego (OPP).
Zapisz
się do newslettera:
